Como fornecedor líder de isobutirato de Tert-Butil 2-Bromo, fornecemos produtos de alta qualidade em diversos graus para atender às necessidades em evolução, capacitando clientes globais com soluções químicas seguras, eficientes e compatíveis.
Quais são os principais usos do Tert-Butil 2-Bromo Isobutirato?
Tert-butil 2-bromo isobutirato (Tert-butil 2-Bromo isobutirato) também é um produto químico orgânico. Tem uma ampla gama de usos e tem aplicações importantes em muitos campos.
Tendo o peso, no campo da síntese de polímeros, este composto geralmente atua como um iniciador. Na polimerização por radicais livres, o átomo de bromo de terc-butil 2-bromo isobutirato pode ser separado sob condições específicas para formar radicais livres, que podem então iniciar moléculas monoméricas para se conectar entre si e polimerizar em polímero. Por este método, o peso molecular e a distribuição do polímero podem ser regulados com precisão, fornecendo assistência para a preparação de materiais poliméricos com excelente desempenho e estrutura regular.
Além disso, no campo da química de síntese orgânica, pode ser usado como um intermediário chave. Com sua estrutura molecular especial, pode participar de muitas reações orgânicas. Por exemplo, na reação de substituição com nucleófilos, os átomos de bromo podem ser substituídos por outros grupos funcionais, construindo assim estruturas moleculares orgânicas mais complexas, lançando as bases para a síntese de compostos orgânicos com atividades ou funções fisiológicas específicas.
Além disso, no campo da ciência dos materiais, os materiais poliméricos envolvidos na síntese têm propriedades físicas e químicas únicas, portanto podem ser aplicados na preparação de revestimentos, adesivos e outros produtos. Os revestimentos preparados por ele podem ter boa resistência ao desgaste e resistência à corrosão; os adesivos feitos podem ter propriedades de adesão mais fortes, melhorando assim a qualidade e o desempenho de materiais relacionados.
Em suma, o terc-butil 2-bromoisobutirato desempenha um papel indispensável em muitos campos, como indústria química e materiais, e é de grande importância na promoção do desenvolvimento tecnológico e da inovação de produtos em áreas relacionadas.
Quais são as propriedades físicas do Tert-Butil 2-Bromo Isobutirato?
Tert-butil 2-bromoisobutirato é um composto importante em química orgânica. Suas propriedades físicas são dignas de investigação aprofundada.
Olhando para sua aparência, sob temperatura e pressão ambiente, é principalmente um líquido transparente incolor a amarelo claro, claro e livre de impurezas, com um brilho suave. Esse recurso de aparência é fácil de distinguir e observar quando aplicado na prática.
Quando se trata de cheirar, exala um cheiro aromático especial, mas esse cheiro não é forte e pungente, relativamente suave.
Quando se trata do ponto de ebulição, está entre 170-172 ° C. Esta característica do ponto de ebulição é de grande importância em operações químicas como destilação e separação. Desta forma, a separação e purificação eficazes do 2-bromoisobutirato de terc-butilo podem ser alcançadas de acordo com a diferença nos pontos de ebulição de diferentes substâncias.
Em termos de ponto de fusão, é geralmente em torno de -50 ° C. Este ponto de fusão mais baixo indica que o composto existe de forma estável em um estado líquido à temperatura ambiente e só se solidifica em temperaturas extremamente baixas.
A densidade é de cerca de 1,13 g / cm ³, ligeiramente maior que a da água. Se o 2-bromoisobutirato de terc-butilo for jogado na água, ele se depositará lentamente no fundo da água.
Em termos de solubilidade, a substância é insolúvel em água, mas facilmente solúvel em solventes orgânicos comuns, como etanol, éter, acetona, etc. Esta solubilidade torna possível a construção de um sistema reacional homogêneo com o auxílio de solventes orgânicos em reações de síntese orgânica, o que promove que a reação prossiga de forma mais completa e eficiente.
As propriedades físicas do 2-bromoisobutirato de terc-butil desempenham um papel decisivo em seu armazenamento, transporte e aplicação no campo da síntese orgânica. Os profissionais devem estar familiarizados e fazer bom uso dessas propriedades ao usá-las para garantir uma operação segura e eficiente.
Quais são as propriedades químicas do Tert-Butil 2-Bromo Isobutirato?
O isobutirato de 2-bromo de tert-butil também é um composto orgânico. Suas propriedades químicas são interessantes e tem uma ampla gama de usos no campo da síntese orgânica.
Este composto tem as características estruturais de um éster halogenado. A presença de átomos de bromo lhe dá uma reatividade única. O bromo é um grupo ativo de saída, portanto, o isobutirato de 2-bromo de tert-butil pode frequentemente participar de reações de substituição nucleofílica. Ao encontrar nucleófilos, os átomos de bromo são facilmente substituídos por grupos nucleofílicos para formar novos compostos orgânicos. Este mecanismo de reação geralmente segue o caminho SN1 ou SN2, dependendo das condições de reação.
Em um ambiente alcalino, o isobutirato de 2-bromo de tert-butil é mais reativo. A base pode fazer com que os íons de bromo saiam, desencadeando um ataque nucleofílico subsequente ou reações de eliminação. Ao eliminar a reação, ligações duplas carbono-carbono podem ser formadas, fornecendo uma maneira eficaz de construir compostos insaturados.
Além disso, a parte do grupo éster ligada ao terc-butil também afeta seu comportamento químico. O grupo éster pode sofrer reação de hidrólise em condições específicas para gerar ácidos e álcoois carboxílicos correspondentes. A reação de hidrólise é catálise ácida ou catálise básica, e a hidrólise é mais completa em condições alcalinas, o que é chamado de reação de saponificação.
A estrutura espacial do isobutirato de tert-butil 2-bromo também afeta sua seletividade de reação. O grande volume de terc-butil produz um efeito de resistência estérica, que pode levar à formação de produtos específicos em algumas reações, afetando a taxa e a direção da reação.
Suas propriedades químicas são ricas e diversificadas. Com a seleção racional de condições de reação e reagentes, ele pode ser usado para muitas transformações de síntese orgânica, e é de grande valor em muitos campos, como química farmacêutica e ciência dos materiais.
Quais são as reações comuns do Tert-Butil 2-Bromo Isobutirato em síntese?
Na síntese do isobutirato de terc-butil-2-bromo, as reações comuns são as seguintes:
Uma é a reação de substituição nucleofílica. O átomo de halogênio do haloalcano tem atividade considerável e é facilmente substituído pelo reagente nucleofílico. No isobutirato de terc-butil-2-bromo, o átomo de bromo é um bom grupo de saída. Se houver reagentes nucleofílicos, como álcoois, aminas, carboxilatos, etc., o sítio nucleofílico do reagente nucleofílico atacará o átomo de carbono conectado ao bromo, e o íon bromo sairá, formando assim um novo composto. Tomando os álcoois como exemplo, sob a catálise de bases, os átomos de oxigênio dos álcoois atacam nucleofilicamente para formar compostos ésteres correspondentes. Esta reação pode ser usada para preparar ésteres com estruturas específicas e é frequentemente usada no campo da síntese orgânica para introduzir grupos ésteres.
A segunda é a reação de eliminação. Quando tert-butyl-2-bromoisobutyrate encontra uma base forte, uma reação de eliminação pode ocorrer. A base captura o átomo de hidrogênio no átomo de carbono adjacente ao átomo de bromo, e o íon bromo sai, formando uma ligação dupla carbono-carbono na molécula. Este processo gera compostos insaturados, como ésteres de ácido terc-butil-isobutileno. A reação de eliminação é de grande importância na construção de ligações insaturadas carbono-carbono, e os produtos insaturados gerados podem participar de muitas reações, como adição, expandindo a diversidade estrutural da molécula.
O terceiro é uma reação envolvendo reagentes metal-orgânicos. Por exemplo, o isobutirato de tert-butil-2-bromo pode reagir com o reagente de Grignard. A ligação carbono-magnésio no reagente de Grignard tem forte polaridade, e o átomo de carbono é parcialmente carregado negativamente, o que é nucleofílico. Ele ataca o carbono carbonílico do isobutirato de tert-butil-2-bromo e sofre uma série de transformações para gerar álcoois e outros compostos. Essa reação pode efetivamente aumentar a cadeia de carbono e muitas vezes é um passo chave na construção de um esqueleto de carbono ao sintetizar compostos complexos.
O quarto é uma reação de radical livre. Sob condições específicas, como luz ou a ação de um iniciador, a ligação carbono-bromo do isobutirato de tert-butil-2-bromo pode ser homogeneizada para produzir radicais livres. O radical livre gerado pode reagir com outros radicais livres ou ligações insaturadas para formar novas ligações carbono-carbono ou heterobondos de carbono, percebendo assim a construção e modificação de moléculas, e pode ter aplicações na síntese de polímeros e outros campos.
Quais são os métodos de preparação de Tert-Butil 2-Bromo Isobutirato?
O método de preparação do 2-bromoisobutirato de terc-butilo geralmente segue vários caminhos. Uma é começar com ácido isobutirico e álcool terc-butílico e obtê-lo por esterificação. Primeiro, uma quantidade adequada de ácido isobutirico e álcool terc-butílico são tomados, e ácidos fortes como ácido sulfúrico ou ácido p-toluenossulfônico são usados como catalisadores. A uma temperatura apropriada, geralmente a 80-120 ° C, os dois são agitados para entrar em contato totalmente com a reação. Durante este processo, o ácido e o álcool são esterificados e desidratados para formar ésteres. Após a conclusão da reação, o isobutirato de terc-butilo pode ser obtido por lavagem alcalina para remover o ácido residual, depois lavando com água, secagem, destilação e purificação.
Em seguida, isobutirato de terc-butilo e bromo são reagidos sob a ação de luz ou iniciador. Em um vaso de reação adequado, adicione isobutirato de terc-butilo, adicione uma quantidade apropriada de iniciador, como peróxido de benzoíla, e adicione lentamente o bromo em um ambiente leve. Controle a temperatura da reação a 20-40 ° C, e essa reação de substituição radical ocorre. Os átomos de bromo substituem os átomos de hidrogênio em locais específicos no isobutirato de terc-butilo para formar 2-bromoisobutirato de terc-butilo. Após a conclusão da reação, uma série de pós-tratamentos, como extração, destilação, etc., pode obter um produto puro.
Outra maneira é usar cloreto de isobutiril e álcool terc-butílico como matérias-primas. Primeiro, cloreto de isobutiril e álcool terc-butílico são misturados em uma certa proporção, e bases orgânicas como trietilamina ou piridina são usadas como agentes ligantes de ácido. Em baixa temperatura, cerca de 0-10 ° C. O grupo acilo do cloreto de isobutiril reage com o grupo hidroxila do álcool terc-butílico para formar isobutirato de terc-butilo. Posteriormente, de acordo com as etapas de bromação acima, o isobutirato de terc-butilo é bromado e o 2-bromoisobutirato de terc-butilo também pode ser obtido. Após métodos de separação e purificação, como destilação a vácuo, cromatografia em coluna, etc., as impurezas são removidas para obter produtos alvo de alta pureza.
