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Quais são os principais usos 1-Bromo-4-Tert-Butylbenzene?
1-Bromo-4-tert-butylbenzene tem uma ampla gama de usos. No campo da síntese orgânica, é uma matéria-prima chave. Devido à sua estrutura molecular, os átomos de bromo têm propriedades químicas ativas, enquanto os grupos terc-butil têm um impacto na estrutura espacial das moléculas e na distribuição das nuvens de elétrons.
Primeiro, pode ser usado para preparar vários compostos aromáticos. Tomando como exemplo as reações de substituição nucleofílica, os átomos de bromo podem ser substituídos por muitos nucleófilos, como grupos hidroxila, grupos amino, etc., para construir derivados aromáticos com estruturas diversas, o que é de grande importância no campo da química medicinal. A síntese de muitos medicamentos requer a ajuda de derivados aromáticos como a estrutura básica, que são posteriormente modificados e transformados para dotar drogas de atividades fisiológicas específicas.
Em segundo lugar, no campo da ciência dos materiais, 1-bromo-4-tert-butylbenzene também tem usos importantes. Ele pode ser introduzido na estrutura de materiais poliméricos por meio da polimerização, e as propriedades dos materiais poliméricos, como estabilidade térmica e solubilidade, podem ser melhoradas pelo efeito de resistência estérica do terc-butil e pela reatividade dos átomos de bromo. Por exemplo, a preparação de alguns filmes de polímeros com funções especiais é usada em dispositivos eletrônicos, materiais ópticos e outros campos.
Além disso, na preparação de produtos químicos finos, 1-bromo-4-tert-butylbenzene pode ser usado como intermediário para participar da síntese de fragrâncias, corantes e outros produtos. Devido à sua estrutura molecular única, pode transmitir características específicas de aroma ou cor aos produtos, atendendo à demanda diversificada de produtos químicos finos no mercado.
Quais são as propriedades físicas 1-Bromo-4-Tert-Butylbenzene?
1-Bromo-4-tert-butylbenzene também é um composto orgânico. Possui as seguintes propriedades físicas:
Em primeiro lugar, sua forma e sabor, à temperatura ambiente, 1-bromo-4-tert-butylbenzene é um líquido incolor a amarelo claro com um cheiro aromático especial. Embora esse cheiro não seja pungente, também é volátil e pode ser difundido no ar.
Em segundo lugar, seu ponto de fusão e ebulição. O ponto de fusão é de cerca de -5 ° C e o ponto de ebulição está entre 231-233 ° C. O ponto de fusão é baixo, resultando em um estado líquido à temperatura ambiente; o ponto de ebulição é maior, indicando que a força intermolecular é forte e mais energia é necessária para vaporizá-la.
Além disso, envolve sua solubilidade. 1-Bromo-4-tert-butylbenzene é insolúvel em água, porque a água é uma molécula polar, e o composto é apolar ou fracamente polar, de acordo com o princípio da "miscibilidade semelhante", os dois são difíceis de miscível. No entanto, é solúvel em muitos solventes orgânicos, como etanol, éter, benzeno, etc. Os solventes orgânicos de borda são principalmente apolares ou fracamente polares e são semelhantes em estrutura aos 1-bromo-4-tert-butylbenzene, portanto, são bem miscíveis.
Além disso, sua densidade é de cerca de 1,14 g / cm ³, que é maior que a da água. Se misturado com água, ele afundará no fundo da água e a estratificação será clara.
Além disso, 1-bromo-4-tert-butylbenzene é inflamável e pode ser queimado no caso de uma chama aberta ou tópico quente. Ao queimar, gases nocivos como brometo de hidrogênio podem ser gerados. Seu vapor e ar podem formar uma mistura explosiva, que pode causar combustão e explosão no caso de uma chama aberta ou calor alto. Ao armazenar e usar, atenção especial deve ser dada à segurança, evitar fontes de incêndio e colocar em local fresco e ventilado.
Qual é a química 1-Bromo-4-Tert-Butylbenzene?
1-Bromo-4-tert-butylbenzene é um dos compostos orgânicos. Suas propriedades físicas são únicas. À temperatura ambiente, é principalmente líquido ou sólido e tem um ponto de fusão e ponto de ebulição específicos. Esta substância é insolúvel em água, mas facilmente solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter.
Observando suas propriedades químicas, os átomos de bromo são ativos e podem participar de muitas reações. A substituição nucleofílica é uma de suas reações importantes. Sob condições adequadas, os átomos de bromo podem ser substituídos por reagentes nucleofílicos, como grupos hidroxila e amino. Por exemplo, quando co-aquecidos com solução aquosa de hidróxido de sódio, os átomos de bromo podem ser substituídos por grupos hidroxila para gerar 4-terc-butilfenol.
Além disso, os anéis aromáticos também lhe conferem atividade química única. Como o anel de benzeno possui uma nuvem de elétrons, ele é facilmente atacado por reagentes eletrofílicos e ocorre uma reação de substituição eletrofílica. Por exemplo, sob a catálise do ácido de Lewis, ele pode reagir com reagentes eletrofílicos, como agentes halogenantes e ácido sulfúrico, e introduzir substituintes em posições específicas no anel do benzeno.
No campo da síntese orgânica, 1-bromo-4-tert-butylbenzene é amplamente utilizado. Ou como intermediário, compostos orgânicos mais complexos podem ser preparados por meio de uma série de reações, fornecendo matérias-primas essenciais para pesquisa e produção em química farmacêutica, ciência dos materiais e outros campos.
Este composto também afeta suas propriedades químicas devido à presença de terc-butil em sua estrutura. Tert-butil é um grupo doador de elétrons, que pode aumentar a densidade da nuvem de elétrons do anel do benzeno, afetando assim a atividade e No geral, 1-bromo-4-tert-butylbenzene é rico em propriedades químicas e tem grande potencial para aplicação em pesquisa de química orgânica e indústrias relacionadas.
Quais são 1-Bromo-4-Tert-Butylbenzene métodos de síntese?
O método de síntese de 1-bromo-4-tert-butylbenzene é frequentemente envolvido no método do número. Primeiro, ele pode ser preparado pela reação de bromação de terc-butilbenzeno. Neste método, terc-butilbenzeno e bromo podem sofrer reação de substituição eletrofílica sob a ação de catalisadores adequados, como o tribrometo de ferro. Tert-butil é um grupo orto-para-sítio. Devido à sua grande resistência estérica, os átomos de bromo substituem principalmente os átomos de hidrogênio no terc-butil para-sítio no anel do benzeno, gerando assim 1-bromo-4-tert-butylbenzene. O mecanismo de reação é que o bromo é polarizado sob a catálise do tribrometo de ferro para formar cátions de bromo. A nuvem de elétrons □ do anel do benzeno sofre um ataque nucleofílico sobre os cátions do bromo, formando um complexo sigma, e então perde um próton para restaurar a aromaticidade do anel do benzeno e completar a reação.
Segundo, 4-terc-butilanilina também pode ser usada como matéria-prima. Primeiro, a 4-terc-butilanilina é reagida com nitrito de sódio e ácido clorídrico a baixa temperatura para formar um sal de diazônio. Depois disso, o sal de diazônio reage com brometo cuproso para sofrer uma reação de Sandmeier, e o grupo diazônio é substituído por um átomo de bromo para obter 1-bromo-4-tert-butyl Neste processo, a reação de diazotização precisa ser estritamente controlada a baixa temperatura para evitar a decomposição dos sais de diazônio. A reação de Sandmeier é catalisada por sais de cobre para realizar a conversão efetiva de grupos de diazônio em átomos de bromo.
Além disso, 4-terc-butilfenol pode ser usado como material de partida. Primeiro, 4-terc-butilfenol é reagido com tribrometo de fósforo, e o grupo hidroxila é substituído pelo átomo de bromo para gerar 4-tert-butylbromobenzene. Esta reação é um mecanismo de substituição nucleofílica. Em seguida, sob condições apropriadas, outras reações podem ser realizadas para otimizar a estrutura ou pureza do produto e, finalmente, 1-bromo-4-tert-butylbenzene é obtido. Esta série de métodos tem suas próprias vantagens e desvantagens. Na síntese real, é necessário considerar de forma abrangente fatores como a disponibilidade de matérias-primas, condições de reação e requisitos de pureza do produto e escolher o método apropriado.
Quais são as precauções no armazenamento e transporte de 1-Bromo-4-Tert-Butylbenzene?
1-Bromo-4-tert-butylbenzene também é um composto orgânico. Durante o armazenamento e transporte, muitos assuntos não devem ser ignorados.
Armazenamento de primeira palavra. Este composto deve ser colocado em local fresco, seco e bem ventilado. Cubra-o com medo de calor e umidade. Se for colocado em local úmido e de alta temperatura, pode causar deterioração. A temperatura deve ser controlada dentro de uma faixa específica para evitar que suas propriedades químicas mudem. E deve ser mantido longe de incêndios e fontes de calor. Devido à sua inflamabilidade, pode encontrar chamas abertas, tópicos quentes ou risco de combustão. Ao mesmo tempo, deve ser armazenado em isolamento de oxidantes, ácidos, bases, etc. para evitar reações mútuas. O local de armazenamento também deve ser equipado com materiais adequados para conter vazamentos, por precaução.
Fale sobre transporte novamente. Ao transportar, a embalagem deve ser apertada para garantir que não haja risco de vazamento. O meio de transporte selecionado deve estar limpo, seco e livre de outros produtos químicos para evitar reação com ele. Durante o transporte, deve ser protegido da exposição ao sol, chuva e evitar altas temperaturas e ambiente úmido. O pessoal da escolta deve estar familiarizado com sua natureza e métodos de tratamento de emergência. Se houver alguma anormalidade, eles podem lidar com isso a tempo. Além disso, o veículo de transporte também deve estar equipado com equipamento de proteção contra incêndio correspondente para emergências.
Em suma, ao armazenar e transportar 1-bromo-4-tert-butylbenzene, deve seguir rigorosamente as normas e requisitos relevantes e operar com cautela para garantir segurança total e evitar desastres.