Como fornecedor líder de 4 Bromotolueno, fornecemos produtos de alta qualidade em diversos graus para atender às necessidades em evolução, capacitando clientes globais com soluções químicas seguras, eficientes e compatíveis.
Quais são os principais usos do 4-bromotolueno?
O 4-bromotolueno é uma matéria-prima crucial na síntese orgânica e tem uma ampla gama de usos em muitos campos.
No campo da síntese farmacêutica, seu uso é bastante crítico. A preparação de muitos medicamentos usa o 4-bromotolueno como material de partida. Por exemplo, ao sintetizar alguns medicamentos antibacterianos, o 4-bromotolueno pode introduzir grupos funcionais específicos por meio de uma série de reações químicas e, em seguida, construir uma estrutura molecular de medicamento com atividade antibacteriana. Isso ocorre porque o átomo de bromo do 4-bromotolueno tem alta reatividade. Ele pode ser combinado com outros compostos contendo grupos funcionais específicos por meio de reações como a substituição nucleofílica para alcançar a construção gradual de moléculas de drogas e fornecer medicamentos eficazes para a saúde humana.
No campo da ciência dos materiais, o 4-bromotolueno também desempenha um papel importante. Por exemplo, na preparação de alguns materiais poliméricos de alto desempenho, o 4-bromotolueno pode ser usado como monômero para participar da reação de polimerização. Ao projetar habilmente as condições da reação e combinar com outros monômeros, polímeros com propriedades especiais podem ser sintetizados. Durante o processo de polimerização, seus átomos de bromo podem afetar a estrutura da cadeia molecular e o arranjo do polímero, dotando o material de propriedades especiais, como boa estabilidade térmica e propriedades mecânicas, atendendo às necessidades de materiais de alto desempenho nas áreas de eletrônica, aeroespacial e outros campos.
Na síntese de pesticidas, o 4-bromotolueno também é uma matéria-prima indispensável. A síntese de alguns pesticidas de alta eficiência e baixa toxicidade requer a ajuda de 4-bromot Após a transformação química, ele pode ser transformado em um ingrediente ativo de pesticidas com funções como inseticida e capina. Devido às características químicas da estrutura do 4-bromotolueno, o pesticida sintético pode garantir a eficácia enquanto minimiza o impacto sobre o meio ambiente e organismos não-alvo, o que está de acordo com a tendência de desenvolvimento dos pesticidas verdes modernos.
Além disso, o 4-bromotolueno também é usado no campo da síntese de corantes. Ele pode ser usado como intermediário para participar da construção de moléculas de corantes, dotando corantes com propriedades específicas, como cor e estabilidade, e é amplamente utilizado nas indústrias de impressão e tingimento têxtil, adicionando cores coloridas à vida das pessoas.
Quais são as propriedades físicas do 4-bromotolueno?
4 - O etanol deuterado, suas propriedades físicas são as seguintes.
O etanol deuterado, de cor pura e transparente, inodoro ou com um leve sabor especial, é um líquido que flui. Seu ponto de ebulição é de cerca de 78,5 ° C, ligeiramente maior que o etanol comum, porque a massa dos átomos de deutério é maior que a dos átomos de hidrogênio e a força intermolecular é ligeiramente mais forte. O ponto de fusão é de cerca de -114,1 ° C, semelhante ao etanol comum.
Sua densidade é de cerca de 0,89 g / cm ³, e também é ligeiramente maior que o etanol comum devido ao deutério mais pesado. Em termos de solubilidade, pode ser miscível com água em qualquer proporção. Como as moléculas de etanol contêm grupos hidroxila, as ligações de hidrogênio podem ser formadas entre as moléculas de água. A estrutura do etanol deuterado é semelhante à do etanol, que também possui essa propriedade. Ao mesmo tempo, também tem boa solubilidade para a maioria dos compostos orgânicos e é frequentemente usado como solvente orgânico.
Seu índice de refração é de cerca de 1,359, e as propriedades refrativas da luz que passa são diferentes das outras. A viscosidade é de cerca de 1,20 cP à temperatura ambiente, que é ligeiramente pegajosa em comparação com a água devido à força intermolecular.
Além disso, o etanol deuterado é volátil e pode evaporar lentamente no ar à temperatura e pressão ambiente. E seu vapor e ar podem formar uma mistura explosiva. Em caso de chama aberta e alta energia térmica, pode causar combustão e explosão. Tenha cuidado ao usá-lo.
Quais são as propriedades químicas do 4-bromotolueno?
4-O etanol deuterado é uma variante isotópica do etanol e suas propriedades químicas são únicas. Comparado com o etanol comum, existem semelhanças e diferenças.
Observando suas propriedades físicas, o ponto de ebulição e o ponto de fusão do etanol deuterado são ligeiramente diferentes do etanol. O ponto de ebulição do etanol comum é de cerca de 78,3 graus Celsius. Como a massa dos átomos de deutério é maior do que a dos átomos de hidrogênio, a força intermolecular do etanol deuterado é ligeiramente mais forte, resultando em seu ponto de ebulição ligeiramente maior do que o do etanol. Da mesma forma, o ponto de fusão também muda. Essa diferença pode ser usada como uma base importante para separação e purificação.
No final das propriedades químicas, os grupos hidroxila do etanol deuterado ainda estão ativos e podem reagir com muitos reagentes. Quando ele encontra o metal sódico, etanol deuterado e hidrogênio podem ser formados. Esta reação é semelhante ao mecanismo de reação do etanol com sódio. No entanto, devido à maior energia das ligações deutério-oxigênio do que as ligações hidrogênio-oxigênio, a reatividade pode ser ligeiramente inferior à reação entre etanol e sódio.
Na reação de esterificação, o etanol deuterado pode formar ésteres e água com ácidos carboxílicos catalisados por ácidos. Nesse processo, o grupo hidroxila do etanol deuterado interage com o grupo carboxílico do ácido carboxílico para desidratar em ésteres. Devido à presença de átomos de deutério no etanol deuterado, a estrutura do éster formado é ligeiramente diferente daquela obtida pelo etanol comum. Isso pode ser usado para marcação e rastreamento ao estudar a síntese e o mecanismo de reação dos ésteres.
Além disso, o etanol deuterado é de grande importância no campo da síntese orgânica. Devido às propriedades únicas dos átomos de deutério, ele pode ser introduzido em locais específicos para explorar o processo e o mecanismo das reações orgânicas. Por exemplo, na síntese de algumas moléculas orgânicas complexas, o etanol deuterado é usado como uma das matérias-primas para participar da reação. Ao analisar a posição e o paradeiro dos átomos de deutério no produto, o caminho específico da reação é esclarecido, fornecendo pistas-chave para a otimização e inovação da síntese orgânica.
Além disso, o etanol deuterado é frequentemente usado como solvente em campos como espectroscopia de ressonância magnética nuclear. Como as propriedades de spin nuclear dos átomos de deutério são diferentes daquelas dos átomos de hidrogênio, eles apresentam um sinal único no espectro de ressonância magnética nuclear, o que pode efetivamente reduzir a interferência dos sinais do solvente e tornar os sinais da amostra mais claros, o que é propício para a determinação precisa da estrutura e pureza dos compostos orgânicos.
Qual é o método de produção do 4-bromotolueno?
4-Bromotolueno é um composto orgânico, e os métodos de preparação comuns são os seguintes:
Primeiro, o tolueno é usado como matéria-prima e preparado por reação de bromação. Esta reação geralmente usa bromo como agente bromante e é realizada sob a ação de um catalisador. Catalisadores comuns são pó de ferro ou tribrometo de ferro. O mecanismo de reação é: o bromo é catalisado por pó de ferro ou tribrometo de ferro para produzir íons positivos de bromo (Br 🥰). O anel benzênico do tolueno é rico em elétrons. Os íons positivos de bromo atacam o anel benzênico e sofrem uma reação de substituição eletrofílica para gerar 4-bromotolueno e o subproduto o-bromotolueno. Como o metil é um orto-para-localizador, a reação de bromação gera principalmente o-bromotolueno e 4-bromotolueno. A equação da reação é a seguinte:
$C _ {6} H _ {5} CH _ {3} + Br _ {2}\ xright tarrow [] {FeBr _ {3}} C _ {6} H _ {4} BrCH _ {3} + HBr $
Para aumentar o rendimento do 4-bromotolueno, as condições da reação, como temperatura de reação e razão do reagente, podem ser controladas. Temperaturas mais baixas são propícias à formação de para-produtos, e aumentos adequados na proporção de tolueno podem promover a reação para gerar 4-bromotolueno. Ao mesmo tempo, a reação precisa ser separada e purificada após a reação, como destilação, extração, recristalização, etc., para obter 4-bromotolueno de alta pureza.
Em segundo lugar, a p-metilanilina é usada como matéria-prima e preparada por diazotização e bromação. Primeiramente, p-metilanilina e nitrito de sódio são diazotizados na presença de ácido clorídrico para formar sais de diazônio. A equação da reação é:
$C _ {6} H _ {4} (NH _ {2}) CH _ {3} + NaNO _ {2} + 2HCl\ xright tarrow [] {0 - 5 ^ {\ circ} C} C _ {6} H _ {4} (N _ {2} ^ {+} Cl ^ {-}) CH _ {3} + NaCl + 2H _ {2} O $
Então, o sal de diazônio reage com brometo de cuproso, resultando em uma reação de Sandmeier, e o grupo diazônio é substituído por um átomo de bromo para gerar 4-bromotolueno. A equação da reação é:
$C _ {6} H _ {4} (N _ {2} ^ {+} Cl ^ {-}) CH _ {3} + CuBr\ xright tarrow [] {} C _ {6} H _ {4} BrCH _ {3} + N _ {2}\ uparrow + CuCl $
Este método pode introduzir átomos de bromo na posição para com mais precisão, e a pureza do produto é alta. No entanto, as etapas são relativamente complicadas e deve-se prestar atenção ao controle das condições da reação de diazotização. Devido à instabilidade do sal de diazônio, é fácil decompor em alta temperatura.
Ao preparar o 4-bromotolueno, o método apropriado deve ser selecionado de acordo com as necessidades e condições reais, e a otimização das condições de reação e a separação e purificação do produto devem ser prestadas atenção para alcançar o efeito de preparação ideal.
Quais são as precauções para o 4-bromotolueno durante o armazenamento e transporte?
4-Etilacetofenona é um composto químico importante. É importante ficar de olho nele quando estiver armazenado.
Quando estiver armazenado, passará pela secura do primeiro ambiente. Por causa de sua certa absorvência, se estiver úmido no ambiente, é fácil torná-lo úmido e afetará o produto. O local onde é armazenado é a fonte de fogo e calor, e será exposto a chamas abertas, altas temperaturas ou materiais inflamáveis. E substâncias oxidantes, ácidos e outras substâncias são armazenados separadamente para evitar a destruição de produtos químicos potencialmente fatais. Por exemplo, produtos químicos oxidantes podem causar reações de oxidação, danificar suas propriedades químicas e alterar suas propriedades. Também existem materiais de contenção adequados no local de armazenamento, de modo a evitar vazamentos e gerenciamento acidentais.
Do, a embalagem deve ser. É necessário usar o material de embalagem certo de acordo com suas características químicas para garantir que não vaze devido a fatores como choque e colisão no caminho. Também está equipado com equipamento de combate a incêndios e gerenciamento de emergência de vazamentos. Durante a viagem, as pessoas devem estar vigilantes e obedecer às regras de trânsito para evitar emergências e solavancos graves. Se a estrada for densamente povoada ou áreas sensíveis, como fontes de água, é necessário ter muito cuidado e formular um plano adequado para evitar danos ao meio ambiente e às multidões. Além disso, as pessoas também estão familiarizadas com as características perigosas e os métodos de gerenciamento de emergência da 4-ilacetofenona. Em caso de acidente, podem ser tomadas medidas rápidas e positivas para reduzir o grau de dano.
