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Quais são os principais usos do 4-clorotolueno?
O 4-clorotolueno, assim como os compostos orgânicos, tem uma ampla gama de usos. No campo industrial, é uma matéria-prima fundamental para a síntese de muitos compostos orgânicos.
Primeiro, na fabricação de pesticidas, pode ser usado como intermediário. Devido às suas características estruturais, a tampa pode reagir com outros compostos para gerar produtos pesticidas com efeitos inseticidas e herbicidas. Se uma série de reações puder ser realizada, pesticidas com efeitos específicos sobre pragas específicas podem ser preparados, fornecendo assistência para o controle de pragas da produção agrícola, garantindo o crescimento das culturas e aumentando as colheitas.
Em segundo lugar, também desempenha um papel importante na síntese de medicamentos. Por meio de várias reações químicas, o 4-clorotolueno pode ser convertido em compostos com valor medicinal. Ou como um fragmento estrutural chave de um certo tipo de medicamento, após modificações e sínteses adicionais, pode ser transformado em um medicamento para tratar doenças específicas e servir à saúde humana.
Terceiro, na indústria de corantes, o 4-clorotolueno também desempenha um papel importante. Pode ser usado como material de partida para sintetizar corantes com cores brilhantes e desempenho estável por meio de reações em várias etapas. Esses corantes são amplamente utilizados nas indústrias têxteis, de impressão e tingimento para dar aos tecidos cores ricas e coloridas e atender às necessidades das pessoas de estética têxtil.
Além disso, o 4-clorotolueno também está envolvido no campo da síntese de fragrâncias, que pode fornecer uma estrutura química única para a criação de fragrâncias e adicionar um aroma diferente.
What are the physical properties of 4-Chlorotoluene?
4-Clorotolueno é um dos compostos orgânicos. Suas propriedades físicas são bastante características, deixe-me dizer uma por uma.
Olhando para suas propriedades, sob temperatura e pressão ambiente, o 4-clorotolueno está no estado de um líquido incolor e transparente, que é claramente reconhecível.
Quando se trata de cheirar, tem um cheiro aromático e um cheiro único, que pode ser percebido pelos humanos no ar.
Além disso, seu ponto de ebulição é de cerca de 162 ° C. Nessa temperatura, o 4-clorotolueno muda do estado líquido para o gasoso, realizando uma mudança de fase.
Em termos de ponto de fusão, é -35 ° C. Quando a temperatura cai abaixo deste ponto, o 4-clorotolueno condensa de líquido para sólido.
A densidade também é uma propriedade importante. A densidade do 4-clorotolueno é maior que a da água, cerca de 1,07 g / cm ³. Quando misturado com água, pode-se ver que ele afunda no fundo da água.
Em termos de solubilidade, o 4-clorotolueno é insolúvel em água, devido às suas características de estrutura molecular. No entanto, é solúvel em solventes orgânicos, como etanol, éter e benzeno, e pode ser bem miscível em tais solventes.
Em termos de volatilidade, o 4-clorotolueno tem um certo grau de volatilidade. No ambiente de temperatura normal, a molécula escapa gradualmente para o ar, fazendo com que sua concentração no ambiente mude gradualmente.
Além disso, o vapor do 4-clorotolueno é mais pesado que o ar e se acumula em níveis baixos. Esta característica precisa ser prestada atenção em cenários específicos para evitar potenciais riscos à segurança.
Todas essas propriedades físicas são fatores-chave a serem considerados ao aplicar 4-clorotolueno em muitos campos, como indústria química e medicina, e têm importante significado orientador para sua operação, armazenamento, transporte e outros aspectos.
Quais são as propriedades químicas do 4-clorotolueno?
4-Chlorotoluene, its chemical properties are as follows:
4-chlorotoluene is an organic compound with dual characteristics of aromatics and halogenated hydrocarbons. As far as the characteristics of aromatics are concerned, its benzene ring can undergo electrophilic substitution reaction. Because of its methyl group as the power supply group, the electron cloud density of the benzene ring increases, so the electrophilic substitution reaction activity is higher than that of benzene. Under suitable conditions, a nitration reaction can occur, and the nitro group is mainly introduced into the methyl ortho and para-sites. For example, by co-heating with concentrated nitric acid and concentrated sulfuric acid mixed with acid, 2-nitro-4-chlorotoluene and 4-nitro-4-chlorotoluene are obtained. In addition, a sulfonation reaction can also occur, and the sulfonic acid
In terms of the characteristics of halogenated hydrocarbons, the chlorine atoms can undergo a substitution reaction. Under alkaline conditions, such as co-heating with aqueous sodium hydroxide solutions, the chlorine atoms can be replaced by hydroxyl groups to form 4-methylphenol. If reacted with nucleophiles such as sodium alcohol, the chlorine atoms can be replaced by alkoxy groups. At the same time, the chlorine atoms in 4-chlorotoluene can also undergo elimination reactions under certain conditions. For example, heating in potassium hydroxide alcohol solution can eliminate hydrogen chloride to form p-methylstyrene.
4-chlorotoluene is flammable, and can be burned in case of open flames and hot topics. Toxic chloride fumes will be produced when burned. Its chemical properties make it widely used in the field of organic synthesis and can be used as an intermediate for the synthesis of a variety of drugs, pesticides, and other organic compounds.
Quais são os métodos de produção do 4-clorotolueno?
O 4-clorotolueno, também conhecido como p-clorotolueno, é preparado por aproximadamente três métodos.
Um é a cloração do tolueno. Com tolueno como material de partida, sob a ação da luz ou catalisador, átomos de cloro são introduzidos. Durante a cloração por fotoluminescência, o radical cloro agarra o hidrogênio no grupo tolueno metil para formar um radical benzil, que então reagirá com o cloro para obter cloreto de benzila. A re-isomerização do cloreto de benzila pode produzir 4-clorotolueno, e também existem subprodutos como o 2-clorotolueno. No entanto, se um catalisador for usado, como um catalisador à base de ferro, a reação ocorre principalmente no anel benzeno, e o átomo de cloro substitui preferencialmente o para-hidrogênio do anel benzeno. Como o metil é um localizador orto-para-sítio, a resistência estérica do para-sítio é pequena e a reatividade é adequada, 4-clorotolueno com maior rendimento pode ser obtido.
O segundo é a diazotização da p-toluidina. Primeiro, a p-toluidina é reagida por diazotização para gerar um sal diazo e, em seguida, interage com o cloreto cuproso e outros reagentes. O grupo diazo é substituído por um átomo de cloro para obter 4-clorotolueno. Desta forma, o material de partida p-toluidina é relativamente fácil de obter, as condições de reação de diazotização são relativamente suaves e a seletividade é
O terceiro é o método de redução do ácido p-clorobenzóico. Após o tratamento do ácido p-clorobenzóico com agentes redutores adequados, como hidreto de lítio e alumínio, o grupo carboxila é reduzido a metil e o 4-clorotolueno é obtido. A matéria-prima desta rota não é difícil de encontrar o ácido p-clorobenzóico. Embora a reação de redução exija condições e reagentes específicos, o produto alvo pode ser preparado com precisão, mas deve-se prestar atenção à segurança do uso do agente redutor e à conveniência do pós-processamento.
Todos os tipos de métodos de produção têm vantagens e desvantagens. Na produção industrial, é necessário pesar e escolher de acordo com a fonte da matéria-prima, custo, pureza do produto e muitos outros fatores.
Quais são as precauções para usar 4-clorotolueno?
Para o 4-clorotolueno, também é uma substância comumente usada. No processo de seu uso, várias coisas devem ser observadas.
A primeira prioridade é a segurança, e o 4-clorotolueno é tóxico e inflamável. Ao manusear este material, você deve usar equipamentos de proteção apropriados, como máscaras de gás, roupas de proteção e luvas, para evitar contato com o corpo e inalação para os pulmões. E o local de operação deve ser bem ventilado, e medidas à prova de fogo e explosão também são indispensáveis. É fácil acender e explodir em caso de chamas abertas e tópicos quentes.
A segunda vez está relacionada ao armazenamento. Deve ser armazenado em um armazém fresco e ventilado, longe de fontes de fogo e calor. Deve ser armazenado e transportado separadamente de oxidantes e produtos químicos comestíveis. Não misture armazenamento e transporte. A área de armazenamento deve ser equipada com equipamento de tratamento de emergência de vazamento e materiais de contenção adequados para evitar acidentes.
Além disso, ao usar, é necessário controlar com precisão a quantidade e as condições de reação. Os fatores envolvidos na reação, como temperatura, pressão, catalisador, etc., têm um grande impacto na taxa de reação, pureza e rendimento do produto. Portanto, antes do uso, o mecanismo e as condições de reação devem ser cuidadosamente estudados e a operação deve ser realizada de acordo com as especificações.
Além disso, o tratamento após o uso não deve ser ignorado. Os resíduos contendo 4-clorotolueno não devem ser descartados à vontade, mas devem ser descartados adequadamente de acordo com os regulamentos de proteção ambiental. Ou reciclado e reutilizado, ou através de métodos inofensivos para minimizar seus danos ao anel.
Em suma, o uso do 4-clorotolueno requer cautela na segurança, armazenamento, uso e pós-processamento para evitar desastres e fazer o melhor uso dele.