Como fornecedor líder de 1,6-Dibromohexano, fornecemos produtos de alta qualidade em diversos graus para atender às necessidades em evolução, capacitando clientes globais com soluções químicas seguras, eficientes e compatíveis.
Quais são os principais usos do 1,6-dibromohexano?
1,6-Dibromoetano é um composto orgânico, e seus principais usos são os seguintes:
Primeiro, é uma matéria-prima chave para a síntese orgânica. No campo da síntese orgânica, pode ser convertido em outros compostos orgânicos importantes por meio de muitas reações químicas. Se for eliminado, pode gerar acetileno, que é um intermediário importante para muitos produtos químicos, como borracha sintética e plásticos; quando reagido com álcoois em condições alcalinas, compostos de éter podem ser preparados. Os éteres geralmente desempenham um papel importante em solventes orgânicos e reações de síntese orgânica.
Em segundo lugar, é usado como solvente. 1,6-Dibromoetano tem boa solubilidade e tem um bom efeito de solubilidade em alguns compostos orgânicos. Em algumas reações químicas ou processos de produção industrial, pode atuar como um solvente para ajudar os reagentes a se misturarem completamente e tornar a reação mais fácil.
Terceiro, tem aplicações no campo da agricultura. No passado, era usado como fumigante para matar pragas, patógenos e sementes de ervas daninhas para proteger as culturas de pragas e doenças e melhorar o rendimento e a qualidade das culturas. No entanto, devido ao seu potencial dano ao meio ambiente e à saúde humana, seu uso é limitado hoje.
Quarto, desempenha um papel na síntese farmacêutica. Em algumas rotas de síntese de medicamentos, o 1,6-dibromoetano pode ser usado como material de partida ou intermediário para participar da construção de estruturas específicas de moléculas de drogas, o que é de grande importância para o desenvolvimento e produção de certos medicamentos.
Quais são as propriedades físicas do 1,6-dibromohexano?
1,6-Dibromohexano também é um composto orgânico. Suas propriedades físicas são bastante impressionantes, e vou descrevê-las em detalhes para você hoje.
Em primeiro lugar, sob temperatura e pressão normais, o 1,6-dibromohexano é um líquido transparente incolor a amarelo claro. A visão é clara e não há impurezas significativas misturadas nela.
A segunda vez e seu cheiro têm um cheiro especial fraco, que não é pungente e intolerável. No entanto, se você cheirar com cuidado, também poderá distinguir seu cheiro único. Este cheiro é derivado das propriedades químicas de sua estrutura molecular.
Quanto ao ponto de fusão, é de cerca de -2,7 ° C. Quando a temperatura ambiente cai abaixo deste ponto, o 1,6-dibromohexano gradualmente se converte de líquido em sólido, o movimento entre as moléculas diminui e o arranjo tende a ser ordenado.
O ponto de ebulição é de cerca de 241 ° C. Se for aquecido e a temperatura subir até o ponto de ebulição, o 1,6-dibromohexano vaporizará violentamente e escapará do estado líquido para o gasoso.
Em termos de densidade, é cerca de 1,57 g / cm ³, que é maior que a da água. Portanto, se for colocado em um local com água, o 1,6-dibromohexano afundará no fundo da água.
A solubilidade também é uma propriedade física importante. 1,6-dibromohexano é ligeiramente solúvel em água, porque a água é uma molécula polar, enquanto o 1,6-dibromohexano tem uma polaridade mais fraca. De acordo com o princípio da "miscibilidade semelhante", o grau de miscibilidade entre os dois é limitado. No entanto, é solúvel em muitos solventes orgânicos, como etanol, éter, clorofórmio, etc. Em tais solventes, as moléculas de 1,6-dibromohexano e as moléculas do solvente podem se misturar por meio de forças intermoleculares para formar uma solução uniforme.
Além disso, as propriedades físicas do 1,6-dibromohexano, como pressão de vapor e tensão superficial, também estão intimamente relacionadas à sua estrutura molecular e interações intermoleculares, que afetam seu comportamento físico em diferentes ambientes.
Quais são as propriedades químicas do 1,6-dibromohexano?
1,6-Dibromohexano também é um composto orgânico. Suas propriedades são incolores a um líquido amarelo claro, com um odor especial. O ponto de fusão é fixo, o ponto de fusão é de cerca de -21 ° C, o ponto de ebulição é de 244-245 ° C, a densidade é maior que a da água, cerca de 1,57 g / cm ³, insolúvel em água e miscível em solventes orgânicos como etanol, éter e clorofórmio.
Esta substância é quimicamente ativa e muitas reações podem ocorrer devido ao átomo de bromo. Reações de substituição nucleofílica são comuns, e os átomos de bromo podem ser substituídos por reagentes nucleofílicos, como grupos hidroxila e amino. Se co-aquecidos com solução aquosa de hidróxido de sódio, os átomos de bromo são substituídos por grupos hidroxila para formar 1,6-hexanodiol; quando interagido com amônia, 1,6-hexanodiamina pode ser obtida.
A reação de eliminação também pode Em soluções alcoólicas alcalinas fortes, o 1,6-dibromohexano pode remover o brometo de hidrogênio para formar compostos insaturados. Esta condição de reação está relacionada à proporção de reagentes, temperatura, etc., e os produtos são diferentes em diferentes condições.
O 1,6-dibromohexano tem uma ampla gama de usos no campo da síntese orgânica. É um importante intermediário de síntese orgânica e pode ser usado para preparar uma variedade de drogas, fragrâncias e materiais poliméricos. Na síntese de drogas, fornece a base das cadeias de carbono e grupos funcionais para a construção de estruturas moleculares complexas; na síntese de fragrâncias, ajuda a sintetizar compostos com aromas únicos; na preparação de materiais poliméricos, participa de reações de polimerização e confere propriedades específicas aos materiais.
Quais são os métodos de síntese do 1,6-dibromohexano?
Existem muitas maneiras de sintetizar 1,6-dibromohexano. Primeiro, ele pode ser obtido pela reação de hexanodiol com ácido hidrobromático. Coloque o hexanodiol em um recipiente de reação, adicione lentamente uma quantidade adequada de ácido hidrobromático e adicione um pouco de ácido sulfúrico como catalisador para aquecer para promover a reação. Durante este processo, o grupo hidroxila é substituído por um átomo de bromo. Após etapas cuidadosas de separação e purificação, 1,6-dibromohexano pode ser obtido. A fórmula da reação química é aproximadamente:\ (HO- (CH _ {2}) _ {6} -OH + 2HBr\ stackrel {H _ {2} SO _ {4}} {\ longrightarrow} Br- (CH _ {2}) _ {6} -Br + 2H _ {2} O\).
Em segundo lugar, o hexeno é usado como material de partida. Primeiro, o hexeno é adicionado ao bromo. Sob condições de reação adequadas, o hexeno é misturado com a solução de tetracloreto de carbono do bromo e as moléculas de bromo são rapidamente adicionadas à ligação dupla do hexeno para gerar 1,2-dibromohexano. Então, por meio da reação de eliminação, o aquecimento em solução de etanol de base forte, como etanol de sódio, 1,2-dibromohexano é despojado de uma molécula de brometo de hidrogênio para formar 1-bromo-1-hexeno. Em seguida, é adicionado com bromo novamente, para que 1,6-dibromohexano possa ser obtido. Embora esta série de etapas de reação seja ligeiramente complicada, também é um método viável.
Além disso, o ácido adípico também pode ser usado. A redução do ácido adípico a hexanodiol, o agente redutor comumente usado, como o hidreto de lítio e alumínio, pode converter o grupo carboxila em um grupo hidroxila. Então, de acordo com o método acima de reação de hexanodiol com ácido bromídrico, 1,6-dibromo Esta abordagem requer uma seleção cuidadosa das condições de redução para garantir o bom andamento da reação e a pureza do produto.
Todos os métodos de síntese têm suas próprias vantagens e desvantagens. Na operação real, ao considerar a disponibilidade de matérias-primas, a dificuldade de reação, o custo e muitos outros fatores, o método mais adequado é selecionado.
Quais são as precauções para armazenar e transportar 1,6-dibromohexano?
1% 2C6-dibromoetano é uma substância química. Ao armazenar e transportar, muitos assuntos precisam ser atendidos.
Primeiro, ao armazenar, escolha um armazém fresco e ventilado. Como o 2C6-dibromoetano a 1% é fácil de decompor quando aquecido, se a temperatura do armazém for muito alta, pode ser perigoso. E o armazém deve ser mantido longe de incêndios e fontes de calor, e fogos de artifício são estritamente proibidos para evitar explosões e outros desastres.
Em segundo lugar, ele precisa ser armazenado separadamente de oxidantes e álcalis e não deve ser misturado. Quando entra em contato com oxidantes, é fácil causar reações químicas violentas; o co-armazenamento com álcalis também pode causar mudanças nas propriedades e acidentes.
Terceiro, o recipiente de armazenamento deve estar bem fechado. Isso ocorre porque é volátil. Se o recipiente não estiver bem vedado, o gás volátil se espalhará, o que prejudicará o meio ambiente, por um lado, e aumentará a concentração de gás no armazém, por outro, adicionando riscos à segurança.
Quanto ao transporte, o veículo de transporte deve estar equipado com a variedade e quantidade correspondentes de equipamentos de incêndio e equipamentos de tratamento de emergência para vazamentos. Durante a condução, os motoristas e acompanhantes devem sempre prestar atenção ao estado das mercadorias e não devem estacionar em locais densamente povoados à vontade. A calha (tanque) usada durante o transporte deve ter uma corrente de aterramento e buracos podem ser colocados na calha para reduzir o choque e gerar eletricidade estática, de modo a evitar que a eletricidade estática cause incêndio ou explosão.
Além disso, as empresas de transporte devem desenvolver planos de transporte e planos de emergência sólidos para garantir que, em caso de emergência, possam responder de forma rápida e eficaz para minimizar os danos. O pessoal da escolta também deve ser treinado profissionalmente e familiarizado com as características e métodos de tratamento de emergência do dibromoetano 1% 2C6, de modo a garantir a segurança do armazenamento e transporte.
