1-Bromo-2-methylpropane é um composto orgânico. Possui as propriedades comuns dos hidrocarbonetos halogenados. Esta substância é ativa e pode exibir propriedades químicas únicas em uma variedade de reações.
Primeiro, reação de substituição nucleofílica. Devido à forte eletronegatividade dos átomos de bromo, ligações polares são formadas com átomos de carbono conectados, tornando os átomos de carbono parcialmente positivos e vulneráveis ao ataque de nucleófilos. Ao encontrar íons hidroxila negativos (como solução aquosa de hidróxido de sódio), os átomos de bromo serão substituídos por grupos hidroxila para produzir 2-metil-1-propanol. Durante a reação, íons hidroxila negativos fornecem um par de elétrons para atacar os átomos de carbono conectados ao bromo, e o bromo sai com um par de elétrons.
Em segundo lugar, a eliminação da reação também é uma propriedade importante. Sob a ação de solução alcoólica e base forte (como solução alcoólica de hidróxido de potássio), 1-bromo-2-methylpropane é propenso a reação de eliminação. O átomo de bromo e o átomo de hidrogênio no átomo de carbono adjacente são removidos na forma de brometo de hidrogênio sob a ação do álcali para formar uma ligação dupla carbono-carbono e produzir 2-metilpropeno. Esta reação requer temperatura apropriada e condições de base fortes para promover o rearranjo intramolecular do átomo.
Terceiro, por causa de seus átomos contendo halogênio, ele pode participar da preparação de compostos organometálicos. Reagir com magnésio em éter anidro pode gerar reagentes de Grignard, que são extremamente críticos na síntese orgânica e podem reagir com compostos carbonílicos e outras substâncias para crescer cadeias de carbono e construir estruturas moleculares orgânicas complexas.
Quarto, 1-bromo-2-methylpropane é relativamente estável e pode ser armazenado à temperatura ambiente e pressão sem reagentes e condições específicas. Em caso de chamas abertas e tópicos quentes, pode causar combustão e explosão. Devido à sua inflamabilidade, a segurança deve ser atenta ao usar e armazenar.
1-bromo-2-methylpropane possui propriedades químicas ativas devido à presença de átomos de bromo. A substituição nucleofílica, eliminação e participação na preparação de compostos organometálicos o tornam amplamente utilizado no campo da síntese orgânica. No entanto, é necessário prestar atenção à segurança ao usá-lo e operar de acordo com as especificações.

1-Bromo-2-methylpropane é amplamente utilizado em síntese orgânica.
Primeiro, em reações de substituição nucleofílica, este composto geralmente desempenha um papel fundamental. Como os átomos de bromo estão ativos, eles são facilmente substituídos por nucleófilos. Por exemplo, sob a ação de álcoois e bases, ânions de álcoois, como nucleófilos, podem substituir os átomos de bromo para gerar compostos de éter correspondentes. Este processo é como um "jogo de transposição de átomos" inteligente. Os nucleófilos, com sua própria atração pelo núcleo, espremem precisamente os átomos de bromo e ocupam suas posições, construindo assim novas estruturas moleculares orgânicas. Na síntese do éter metil isopropílico, o íon negativo do álcool é usado para atacar o átomo de bromo de 1-bromo-2-methylpropane nucleofilicamente para obter a síntese do éter.
Em segundo lugar, na reação de eliminação, 1-bromo-2-methylpropane também tem um papel importante. Em um ambiente alcalino forte, ele passará por uma reação de eliminação, e o átomo de bromo será removido junto com o átomo de hidrogênio no átomo de carbono adjacente para formar uma ligação dupla carbono-carbono e formar uma olefina. É como um "emagrecimento" dentro da molécula, livrando-se de alguns átomos e construindo uma estrutura mais insaturada. Por exemplo, sob a ação do etanol de sódio, 1-bromo-2-methylpropane será convertido em 2-metilpropeno. Esta olefina é um intermediário importante na síntese orgânica e pode participar de muitas reações, como adição a haletos de hidrogênio, e pode gerar diferentes hidrocarbonetos halogenados, o que enriquece muito o caminho da síntese orgânica.
Terceiro, no campo da preparação de reagentes de Grignard, 1-bromo-2-methylpropane tem um efeito extraordinário. Reage com magnésio em éter anidro e outros solventes para formar reagentes de Grignard. Os reagentes de Grignard são ativos na natureza e são como "generalistas" na síntese orgânica. Eles podem reagir com muitos compostos contendo carbonila, como aldides, cetonas, ésteres, etc., para formar novas ligações carbono-carbono. Isso é como um "bloco de construção" mágico para a construção de um esqueleto para moléculas orgânicas. Com a ajuda de reagentes de Grignard e compostos carbonílicos, estruturas moleculares orgânicas complexas e diversas podem ser construídas, fornecendo uma forma eficaz para a síntese de vários álcoois, que é de grande importância nos campos da síntese de drogas e síntese total de produtos naturais.

1-Bromo-2-methylpropane, também conhecido como brometo de isobutila, pode ser preparado de várias maneiras.
Primeiro, o isobutanol e o ácido hidrobromático são co-aquecidos. O isobutanol tem as propriedades comuns do álcool, o ácido hidrobromático é um ácido forte. Misturando os dois, o aquecimento promove sua reação. A fórmula da reação é:\ (CH _ 3) _ 2CHCH _ 2OH + HBr\ stackrel {\ Delta} {\ longrightarrow} (CH _ 3) _ 2CHCH _ 2Br + H _ 2O\). Nesta reação, o grupo hidroxila do álcool é substituído por um átomo de bromo para formar 1-bromo-2-methylpropane e água. Durante a reação, a temperatura precisa ser controlada adequadamente e muito alta ou muito baixa afetará o rendimento. Alta temperatura, reações secundárias, como desidratação de isobutanol em alquenos; baixa temperatura, taxa de reação lenta, demorada.
Em segundo lugar, isobutileno e brometo de hidrogênio são adicionados. O isobutileno contém ligações duplas carbono-carbono, que são ativas como etilenos. O hidrogênio do brometo de hidrogênio é conectado a uma extremidade do carbono da ligação dupla e o bromo é conectado à outra extremidade do carbono. De acordo com a regra de Markov, o produto principal é 1-bromo-2-methylpropane. A fórmula da reação é:\ (CH _ 3) _ 2C = CH _ 2 + HBr\ longrightarrow (CH _ 3) _ 2CHCH _ 2Br\). Esta reação não precisa ser aquecida. Sob temperatura e pressão normais, com um catalisador apropriado, pode ser realizado sem problemas e a operação é conveniente. O rendimento também pode ser observado.
Terceiro, substitua 2-metilpropano por bromo sob luz ou alta temperatura. 2-metilpropano é um alcano e sofre uma reação de substituição radical com bromo. A luz ou alta temperatura divide as moléculas de bromo em radicais de bromo, que levam átomos de hidrogênio de 2-metilpropano para formar 1-bromo-2-methylpropane e brometo de hidrogênio. No entanto, a seletividade dessa reação é pobre. Devido às diferentes atividades do átomo de hidrogênio do 2-metilpropano, uma variedade de produtos de brometo será gerada, e a separação e purificação são mais complexas, portanto a aplicação prática é limitada.

1-Bromo-2-methylpropane é um composto orgânico com propriedades físicas únicas. É um líquido transparente incolor a amarelo claro à temperatura e pressão ambiente e tem um cheiro especial. O ponto de ebulição desta substância é de cerca de 91,5 ° C, a densidade é de quase 0,866 g / cm ³, que é mais leve que a água, e é difícil de dissolver na água. Pode ser miscível com muitos solventes orgânicos, como etanol e éter.
Olhando para sua aparência, é incolor a amarelo claro e transparente, como uma fonte clara, e é como uma luz cintilante na névoa matinal, ligeiramente amarela, cristalina, no recipiente, como água inteligente, agitando suavemente, luz e sombra fluindo. Cheire seu cheiro, o cheiro especial é picante, não como a fragrância das flores, nem o mau cheiro do ranço, mas é único e impressionante.
Ao falar sobre o ponto de ebulição, o valor de 91,5 ° C significa que quando a temperatura sobe até este ponto, 1-bromo-2-methylpropane mudará de líquido para gasoso, como um nirvana de fênix, a mudança de forma, testemunha as propriedades da matéria. Sua densidade é de 0,866 g / cm ³, mais leve que a água. Se for colocado em um lugar com água, é como óleo flutuando na água, com camadas distintas, independentes umas das outras e contrastantes. Quanto à solubilidade, é difícil se dissolver em água, mas se mistura com solventes orgânicos como etanol e éter, como se em mundos químicos diferentes, encontrando seus próprios confidentes, misturando-se, independentemente um do outro.

1-Bromo-2-methylpropane é um composto orgânico. Durante o armazenamento e transporte, muitos assuntos devem ser atendidos.
Primeira embalagem pesada. A embalagem deve ser bem fechada para evitar vazamentos. Os materiais de embalagem utilizados devem ser resistentes à corrosão do composto e podem efetivamente resistir a danos físicos externos, como garrafas de vidro fortes, tambores de metal, etc., complementados por juntas de vedação para garantir que não haja lacunas e vazamentos.
O segundo é o ambiente de armazenamento. Deve ser colocado em local fresco e ventilado, longe de fontes de fogo e calor. Este composto é inflamável e é fácil de causar combustão e explosão em caso de chamas abertas e tópicos quentes. Portanto, a temperatura do local de armazenamento não deve ser muito alta e a ventilação deve ser boa para dispersar o vapor que pode se acumular.
Além disso, evite misturar com oxidantes, bases fortes e outras substâncias. 1-Bromo-2-methylpropane é propenso a reações de oxidação violentas quando encontra oxidantes e também pode causar reações químicas quando encontra bases fortes, resultando em danos à estabilidade. Portanto, deve ser armazenado separadamente e mantido a uma certa distância.
Ao transportar, também é necessário cuidado. Os veículos de transporte devem estar equipados com equipamento de combate a incêndio correspondente e equipamento de tratamento de emergência para vazamentos. Durante a direção, ações violentas, como frenagens bruscas e curvas fechadas, devem ser evitadas para evitar danos ao pacote. O pessoal de transporte também deve estar familiarizado com as características do composto e os métodos de tratamento de emergência para garantir o transporte seguro.