Como fornecedor líder da Brometo de N-octilo, fornecemos produtos de alta qualidade em diversos graus para atender às necessidades em evolução, capacitando clientes globais com soluções químicas seguras, eficientes e compatíveis.
Quais são os principais usos do brometo de N-octil?
Brometo de N-octilo, ou brometo de n-octilo, tem uma ampla gama de usos.
É um importante material de partida no campo da síntese orgânica. Ele pode reagir com muitos reagentes nucleofílicos por meio de reações de substituição nucleofílica. Por exemplo, ao reagir com alcóxidos, compostos éteres podem ser formados, que é uma maneira comum de preparar éteres. O álcool e o brometo de n-octilo podem ser catalisados por bases para gerar éteres correspondentes, que são frequentemente usados em síntese orgânica para construir ligações carbono-oxigênio. Ele também pode reagir com cianetos para formar nitrilas, que podem ser posteriormente convertidos em ácidos carboxílicos por meio de reações como hidrólise, fornecendo um método para sintetizar ácidos carboxílicos com estruturas específicas.
Na preparação de surfactantes, o brometo de n-octilo também desempenha funções importantes. Ele pode reagir com compostos contendo grupos hidrofílicos, como nitrogênio e oxigênio, para gerar surfactantes com estruturas anfifílicas. Por exemplo, ele reage com aminas para formar surfactantes quaternários de sal de amônio. Esses surfactantes são amplamente utilizados na indústria química diária, têxtil e outras indústrias. Eles podem ser usados como emulsificantes e dispersantes em produtos químicos diários para misturar uniformemente as fases de óleo e água e melhorar a estabilidade do produto. Na indústria têxtil, eles podem ser usados como agentes niveladores para distribuir corantes uniformemente nos tecidos.
No campo da medicina, o brometo de n-octil está envolvido na síntese de alguns intermediários farmacêuticos. Para algumas moléculas com atividades farmacológicas específicas, a estrutura da cadeia de carbono fornecida pelo brometo de n-octila precisa ser introduzida na rota de síntese para otimizar as propriedades físicas e químicas da molécula do fármaco, como a solubilidade em gordura, que por sua vez afeta a absorção, distribuição, metabolismo e processo de excreção do fármaco, e melhora a eficácia do fármaco.
Além disso, no campo da ciência dos materiais, pode ser usado para preparar materiais funcionais. Por exemplo, ao reagir com monômeros poliméricos específicos, o polímero é modificado para conferir novas propriedades ao material, como melhorar a molhabilidade superficial e a flexibilidade do material.
Quais são as propriedades físicas do brometo de N-octil?
O brometo de N-octil é um composto orgânico. Suas propriedades físicas são bastante características, deixe-me contar uma por uma.
O brometo de N-octil é um líquido incolor a amarelo claro à temperatura ambiente, claro e translúcido. Seu cheiro é único, ligeiramente irritante, e você pode senti-lo ao cheirá-lo. Em relação ao ponto de fusão, o ponto de fusão é de cerca de -55 ° C e o ponto de ebulição está entre 198 e 200 ° C. Essa característica o faz aparecer em diferentes estados físicos em diferentes ambientes de temperatura.
Além disso, sua densidade é maior que a da água, cerca de 1.118g / cm ³. Quando misturado com água, pode-se ver que ele afunda no fundo da água. Em termos de solubilidade, o brometo de n-octila é insolúvel em água, mas pode ser miscível com a maioria dos solventes orgânicos, como etanol, éter, acetona, etc. Isso se deve ao princípio da "miscibilidade semelhante", e sua estrutura orgânica o torna ter boa afinidade com solventes orgânicos.
A pressão de vapor do brometo de n-octila é baixa, a volatilidade é relativamente fraca e é relativamente estável à temperatura e pressão ambiente. No entanto, ainda é inflamável no caso de chamas abertas e tópicos quentes, e pode produzir gases nocivos, como brometo de hidrogênio, quando queimado.
O acima são as principais propriedades físicas do brometo de n-octila.
What is the chemistry of N-Octyl Bromide?
N-octyl bromide is an organic compound with unique chemical properties. This substance has high chemical activity and is widely used in the field of organic synthesis.
From the perspective of nucleophilic substitution reaction, the bromine atom of N-octyl bromide has high activity and is vulnerable to attack by nucleophilic reagents, resulting in nucleophilic substitution reaction. If it encounters sodium alcohol, ether compounds can be formed; when it interacts with sodium cyanide, nitrile substances are formed. This reaction mechanism is based on the fact that the nucleophilic tester attacks the positively charged α-carbon atom, and the bromine ion is separated as a leaving group, thus completing the substitution process.
In the elimination reaction, N-octyl bromide can undergo elimination reaction in a strong alkali environment to form olefins. This reaction goes through the E1 or E2 mechanism, depending on the reaction conditions. If the strength of the base is high, the concentration of the reactants is high and the reaction temperature is suitable, the E2 mechanism is mostly carried out, that is, the bromine ion leaves the hydrogen atom on the adjacent carbon atom at the same time to form a double bond.
N-octyl bromide can also participate in metal-organic reactions. If reacted with magnesium, Grignard reagent can be obtained. This Grignard reagent is an extremely important intermediate in organic synthesis. It can react with many carbonyl compounds such as aldides, ketones, and esters to form carbon-carbon bonds, and greatly expand the pathways and product types of organic synthesis.
Because of its active chemical properties, N-octyl bromide needs special attention when storing and using. It should be placed in a cool, dry and well-ventilated place, away from fire sources and oxidants, to prevent dangerous chemical reactions. In short, N-octyl bromide occupies an important position in the field of organic synthesis chemistry due to its special chemical properties, promoting the development of organic compound preparation and related fields.
What are the synthesis methods of N-Octyl Bromide?
The methods for preparing n-octyl bromide (N-Octyl Bromide) are as follows.
One is to use n-octyl alcohol and hydrobromic acid as raw materials. The two are mixed, and under the condition of sulfuric acid catalysis, a co-thermal substitution reaction occurs. The hydroxyl group in n-octyl alcohol is attacked by bromine ions in hydrobromic acid, and the hydroxyl group is replaced by bromine atoms, resulting in n-octyl bromide. During the reaction process, the role of sulfuric acid is to promote the reaction to proceed in the direction of product formation and speed up the reaction rate. However, this process needs to be controlled by temperature. If the temperature is too high, it is easy to produce side reactions, such as dehydration of alcohols to alkenes.
Second, n-octane can react with bromine under light or in the presence of This is the free radical substitution reaction mechanism. Light or initiator prompts bromine molecules to split into bromine free radicals, bromine free radicals attack n-octane molecules, capture hydrogen atoms, generate n-octane free radicals, n-octane free radicals and then interact with bromine molecules to obtain n-octane bromide. This method can only proceed smoothly under sufficient light or an appropriate amount of initiator. However, the reaction products are often complex. In addition to n-octane bromide, other brominated products will be generated, which need to be carefully separated and purified.
Third, react with n-octane alcohol and phosphorus tribromide. The hydroxyl group of n-octanol reacts with phosphorus tribromide, and the phosphorus atom nucleophilic attacks the hydroxyl oxygen atom. After a series of changes, the hydroxyl group is replaced by the bromine atom to form n-octyl bromide, and phosphoric acid is produced at the same time. This reaction condition is relatively mild, the yield is considerable, and there are few side reactions. The operation is relatively simple, and it is quite commonly used in laboratory and industrial preparation.
All these methods have their own advantages and disadvantages. In actual preparation, it is necessary to consider the cost of raw materials, reaction conditions, product purity and many other factors according to specific needs to choose the appropriate method.
What are the precautions for N-Octyl Bromide during storage and transportation?
N-octyl bromide is an organic compound. When storing and transporting it, many matters must be paid attention to.
When storing it, the first choice of environment. It must be placed in a cool and ventilated warehouse. Due to excessive temperature or its volatilization, it may even cause dangerous chemical reactions. And the humidity of the warehouse must also be controlled within an appropriate range to prevent moisture from affecting the quality. In addition, this compound is toxic and flammable. When stored separately from oxidants, acids, bases and other substances, it must not be mixed, otherwise it may cause severe reactions and endanger safety. The storage place should also be equipped with suitable materials to contain leaks, in case of leakage, it can be dealt with in time.
As for transportation, the packaging must be tight and stable to ensure that it will not be damaged and leaked during transportation. Transportation vehicles need to be equipped with corresponding varieties and quantities of fire-fighting equipment and leakage emergency treatment equipment. During driving, drivers must drive with caution and avoid violent operations such as sudden braking and sharp turns to prevent damage to the packaging. During transportation, drive according to the specified route and do not stop in densely populated areas and residential areas. Transport personnel should also be familiar with its nature and emergency treatment methods. Once a situation occurs, they can respond quickly and correctly to ensure transportation safety.