1-Bromo-2-chloroethane também é um composto orgânico. Seu uso principal é bastante amplo e é útil em vários campos da indústria química. No caminho da síntese orgânica, 1-bromo-2-chloroethane é muitas vezes um intermediário importante. Os dois átomos de bromo e cloro em sua molécula têm atividades diferentes e podem ser reagidos de acordo com diferentes condições de reação, e então uma variedade de compostos orgânicos pode ser obtida. Se encontrar um reagente nucleofílico, o reagente nucleofílico pode atacar o carbono conectado pelo átomo de bromo ou o carbono conectado pelo átomo de cloro para obter produtos diferentes. Isso pode preparar compostos contendo grupos funcionais específicos, abrindo caminho para a síntese de moléculas orgânicas complexas. No campo da química farmacêutica, seu uso também é aparente. Ou como matéria-prima para sintetizar drogas, participar da construção de moléculas de drogas. O processo de síntese de drogas requer manipulação fina da reação. Devido à sua estrutura única, 1-bromo-2-chloroethane pode ser engenhosamente projetado para reagir e integrar em moléculas de drogas, dando aos medicamentos atividades farmacológicas específicas. Além disso, na ciência dos materiais, ele também tem sua própria sombra. Ou pode ser usado para preparar materiais poliméricos especiais. Após a polimerização, suas unidades estruturais são introduzidas na cadeia do polímero, o que pode dar aos materiais poliméricos propriedades únicas, como melhorar a solubilidade e a estabilidade térmica dos materiais. E na química organometálica, 1-bromo-2-chloroethane pode reagir com reagentes metálicos para formar intermediários organometálicos. Esses intermediários geralmente têm atividade única e seletividade em reações catalíticas, que podem promover o progresso de muitas reações orgânicas, melhorar a eficiência da reação e a pureza do produto.

1-Bromo-2-chloroethane, sua forma é incolor, muitas vezes um líquido fluido, com um odor especial. Seu ponto de ebulição é de cerca de 106,3 ° C, seu ponto de fusão é de -16,6 ° C e sua densidade é maior que a da água, cerca de 1,73g / cm ³. É difícil de dissolver em água, mas pode ser miscível com solventes orgânicos como álcoois, éteres e clorofórmio. Esta substância é quimicamente ativa porque contém átomos de halogênio. Seus átomos de halogênio podem ser substituídos por nucleófilos. Por exemplo, em um ambiente alcalino, grupos hidroxila podem substituir átomos de halogênio para formar álcoois. Sob condições específicas, uma reação de eliminação também pode ocorrer para deshalogenar o hidrogênio e formar ligações insaturadas. 1-Bromo-2-chloroethane é inflamável. No caso de chamas abertas e tópicos quentes, corre risco de combustão. Quando queimado, gases tóxicos de brometo de hidrogênio e cloreto de hidrogênio serão liberados. Seu vapor e ar podem formar uma mistura explosiva, que pode causar combustão e explosão em caso de chamas abertas e alto calor. No campo de incêndio, o recipiente aquecido corre risco de explosão. Devido à sua atividade química e perigo potencial, procedimentos de segurança rigorosos devem ser seguidos ao usar e armazenar para garantir a segurança do pessoal e do meio ambiente.

1-Bromo-2-chloroethane também é um composto orgânico. É ativo e pode mostrar suas características em muitas reações químicas. Em termos de sua reação de substituição nucleofílica, tanto o bromo quanto o cloro são átomos de halogênio, que podem ser substituídos por reagentes nucleofílicos. Como os átomos de bromo são mais ativos do que os átomos de cloro, os átomos de bromo são mais fáceis de sair e os reagentes nucleofílicos são propensos a atacar os átomos de carbono conectados aos átomos de bromo, formando novos compostos. Por exemplo, se uma solução aquosa de hidróxido de sódio for usada como reagente nucleofílico, o grupo hidroxila substituirá o átomo de bromo para obter 2-cloroetanol; se o álcool de sódio for usado como reagente nucleofílico, o grupo alcóxi substituirá o átomo de bromo para formar o composto éter correspondente. Além de sua reação de eliminação, 1-bromo-2-chloroethane pode ser eliminado em uma solução alcoólica de base forte. O átomo de hidrogênio no átomo de carbono adjacente ao átomo de bromo e cloro pode ser removido junto com o átomo de halogênio para formar uma ligação dupla carbono-carbono insaturada. Por exemplo, o aquecimento em uma solução alcoólica de hidróxido de potássio pode produzir cloreto de vinila ou derivados de acetileno. A orientação da reação de eliminação neste processo é afetada pela estrutura dos reagentes e pelas condições da reação. Além disso, 1-bromo-2-chloroethane ainda podem participar de reações de radicais livres. Sob a ação de luz ou iniciadores, átomos de halogênio podem ser homogeneizados para produzir radicais livres, que por sua vez desencadeia uma série de reações em cadeia de radicais livres, e reage com outros compostos contendo ligações duplas para formar estruturas orgânicas mais complexas. Suas propriedades físicas também precisam ser observadas. 1-bromo-2-chloroethane é um líquido incolor com certa volatilidade, maior densidade que a água, ligeiramente solúvel em água e miscível em solventes orgânicos como etanol e éter. Essa propriedade física tem efeitos importantes sobre sua separação, purificação e participação em reações como solvente na síntese orgânica.

Os métodos de síntese 1-bromo-2-chloroethane são bastante diversos, e os mais comuns são os seguintes. Primeiro, o etileno é usado como material de partida. Ao adicionar etileno e brometo de hidrogênio, o bromoetano pode ser obtido; e então o bromoetano e o cloro sofrem uma reação de substituição sob condições de luz ou aquecimento. Devido à alta atividade dos átomos de hidrogênio no bromoetano, o cloro substitui preferencialmente os átomos de hidrogênio no carbono para gerar 1-bromo-2-chloroethane. Esta etapa da reação é clara, mas a segunda etapa tem muitas reações secundárias e a separação do produto é ligeiramente complicada. A equação química da reação relacionada é a seguinte: \ [CH _ {2} = CH _ {2} + HBr\ longrightarrow CH _ {3} CH _ {2} Br\] Em segundo lugar, o etanol é usado como matéria-prima. O etanol é primeiro reagido com ácido bromídrico para gerar bromoetano; depois disso, bromoetano e cloro são produzidos de acordo com o método de reação de substituição acima. No entanto, ao produzir bromoetano a partir de etanol, deve-se prestar atenção ao controle das condições da reação para garantir o rendimento. A equação química para este processo é: \ [CH _ {3} CH _ {2} OH + HBr\ longrightarrow CH _ {3} CH _ {2} Br + H _ {2} O\] Terceiro, o acetileno é usado como material de partida. O acetileno é adicionado primeiro ao cloreto de hidrogênio para produzir cloreto de vinila; cloreto de vinila é então adicionado ao brometo de hidrogênio para obter 1-bromo-2-chloroethane. Nesse caminho, a seletividade da reação de cada etapa é relativamente boa e a pureza do produto é alta. A fórmula de reação química relevante é: \ [CH\ equiv CH + HCl\ longrightarrow CH _ {2} = CHCl\] \ [CH _ {2} = CHCl + HBr\ longrightarrow CH _ {2} BrCH _ {2} Cl\] Os métodos de síntese acima têm suas próprias vantagens e desvantagens. Na aplicação prática, o caminho de síntese apropriado deve ser cuidadosamente selecionado de acordo com muitos fatores, como a disponibilidade de matérias-primas, custo, condições de reação e requisitos de pureza do produto.

1-Bromo-2-chloroethane é um composto orgânico, e muitos assuntos precisam ser cuidadosamente cuidados durante o uso. Suportar o peso e a proteção de segurança deve ser abrangente. Devido à sua toxicidade e irritação, o contato pode facilmente causar danos à pele, olhos e trato respiratório. Ao tomá-lo, certifique-se de usar roupas de proteção, luvas e óculos de proteção, e a operação deve ser realizada em um ambiente bem ventilado ou em uma exaustão para evitar a inalação de seu gás volátil. Em caso de contato acidental, enxágue com bastante água imediatamente e procure atendimento médico em casos graves. Além disso, 1-bromo-2-chloroethane é inflamável e fácil de queimar e explodir em caso de chamas abertas e tópicos quentes. O armazenamento e o uso devem ser mantidos longe de fontes de fogo e calor e evitar a mistura com oxidantes fortes para evitar reações químicas graves e condições perigosas. Além disso, este composto é difícil de degradar no meio ambiente ou causa danos à ecologia. Durante o uso, é necessário controlar rigorosamente sua descarga, descartar adequadamente os resíduos e não deve ser despejado à vontade para evitar poluir o meio ambiente. Ao mesmo tempo, a atividade química da 1-bromo-2-chloroethane é bastante alta e, ao participar de várias reações químicas, as condições da reação precisam ser controladas com precisão. Temperatura, pH, tempo de reação e outros fatores podem afetar o processo e os produtos da reação. Antes da reação, o mecanismo e as condições da reação devem ser estudados em profundidade, e os procedimentos de operação devem ser rigorosamente seguidos, de modo a garantir o bom andamento da reação e obter o produto desejado. Em suma, ao utilizar 1-bromo-2-chloroethane, a protecção da segurança, a prevenção contra incêndios e explosões, a protecção do ambiente e o controlo preciso das condições de reacção não podem ser ignorados.